4-吡啶基氨基甲酸乙酯 | 54287-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶基氨基甲酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基吡啶-4-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylaminopyridine
• 英文别名: ethyl N-(pyridin-4-yl)carbamate；N-(4-pyridyl) ethyl carbamate；ethyl pyridin-4-ylcarbamate；pyridin-4-yl-carbamic acid ethyl ester；[4]pyridyl-carbamic acid ethyl ester；[4]Pyridyl-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-pyridin-4-ylcarbamate
• CAS: 54287-92-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00160359
• 分子量: 166.18
• InChiKey: RPJQHJLOMYJUHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131℃
• 沸点：
  229℃
• 密度：
  1.198
• 闪点：
  92℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶基氨基甲酸乙酯 在 1-甲基吡咯烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-[(pyridin-4-yl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N- (pyridin-4-yl)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐的可扩展且简便的制备方法

  摘要：

  N-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride 是一种具有不对称尿素结构的新型 Rho 激酶抑制剂，目前正在研究用于治疗中枢神经系统疾病，建立了一种可扩展且简便的合成工艺。通过优化反应条件，以4-氨基吡啶和N,N'-羰基二咪唑为原料，通过酰化、脱保护和成盐反应合成了N-(吡啶-4-基)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐。这种新程序以 53% 的总收率提供了高纯度的产品，并且可以轻松地扩大生产规模。

  DOI：

  10.3184/174751916x14546711471143
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4-吡啶基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N- (pyridin-4-yl)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐的可扩展且简便的制备方法

  摘要：

  N-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride 是一种具有不对称尿素结构的新型 Rho 激酶抑制剂，目前正在研究用于治疗中枢神经系统疾病，建立了一种可扩展且简便的合成工艺。通过优化反应条件，以4-氨基吡啶和N,N'-羰基二咪唑为原料，通过酰化、脱保护和成盐反应合成了N-(吡啶-4-基)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐。这种新程序以 53% 的总收率提供了高纯度的产品，并且可以轻松地扩大生产规模。

  DOI：

  10.3184/174751916x14546711471143

文献信息

• Carbonyl piperazinyl and piperidinyl compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05880128A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  Novel carbonyl piperazinyl and piperidinyl compounds and pharmaceutical compositions are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering the novel carbonyl piperazinyl or piperidinyl compound to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了新型羰基哌嗪基和哌啶基化合物以及制药组合物。还公开了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用新型羰基哌嗪基或哌啶基化合物。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic compounds useful for inhibition of G-protein function and for
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05672611A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  Novel compounds of Formula ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the Formula 1.0 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化学式##STR1##的新化合物。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物1.0的步骤。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20060199962A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is directed to a compound of formula I, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its pharmaceutically composition, preparation and uses as an inhibitor of FGFs (fibroblast growth factors).

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。
• Tricyclic compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05891872A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Novel compounds of Formula ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化学式##STR1##的新化合物。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用该化合物。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。