tert-butyl 4-[(pyridin-4-yl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate | 283167-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(pyridin-4-yl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)piperazine；tert-butyl 4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 283167-04-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃
• 分子量: 306.365
• InChiKey: BYOTVYCSYWPDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(pyridin-4-yl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N- (pyridin-4-yl)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐的可扩展且简便的制备方法

  摘要：

  N-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride 是一种具有不对称尿素结构的新型 Rho 激酶抑制剂，目前正在研究用于治疗中枢神经系统疾病，建立了一种可扩展且简便的合成工艺。通过优化反应条件，以4-氨基吡啶和N,N'-羰基二咪唑为原料，通过酰化、脱保护和成盐反应合成了N-(吡啶-4-基)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐。这种新程序以 53% 的总收率提供了高纯度的产品，并且可以轻松地扩大生产规模。

  DOI：

  10.3184/174751916x14546711471143
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶基氨基甲酸乙酯 在 1-甲基吡咯烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-[(pyridin-4-yl)carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N- (pyridin-4-yl)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐的可扩展且简便的制备方法

  摘要：

  N-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride 是一种具有不对称尿素结构的新型 Rho 激酶抑制剂，目前正在研究用于治疗中枢神经系统疾病，建立了一种可扩展且简便的合成工艺。通过优化反应条件，以4-氨基吡啶和N,N'-羰基二咪唑为原料，通过酰化、脱保护和成盐反应合成了N-(吡啶-4-基)哌嗪-1-甲酰胺盐酸盐。这种新程序以 53% 的总收率提供了高纯度的产品，并且可以轻松地扩大生产规模。

  DOI：

  10.3184/174751916x14546711471143

文献信息

• Amide compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20040014745A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula [I]. 1 wherein R 1 is acyl, R 2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, 2 or —SO 2 —, E is lower alkylene, etc, X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is —CH 2 —, etc., and R 3 and R 4 are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等，其通式为[I]。其中，R1为酰基，R2为较低的烷基等，A为单键，2或-SO2-，E为较低的亚烷基等，X为CH或N，Y为单键等，Q为-CH2-等，R3和R4结合形成较低的亚烷基等。本发明还涉及其药学上可接受的盐的制备方法以及包括它们的制药组合物。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000042011A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula (I), wherein R1 is acyl, R2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, (1) or -SO¿2?-, E is lower alkylene, etc., X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is -CH2-, etc., and R?3 and R4¿ are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等，其通式表示为(I)，其中R1为酰基，R2为较低的烷基等，A为单键，(1)或-SO2-，E为较低的烷基等，X为CH或N，Y为单键等，Q为-CH2-等，R3和R4可共同形成较低的亚烷基等，以及其药学上可接受的盐，制备方法和包含它们的制药组合物。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1140836A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• AGENT FOR EXPRESSION OF LONG-TERM POTENTIATION OF SYNAPTIC TRANSMISSION COMPRISING COMPOUND HAVING BRAIN SOMATOSTATIN ACTIVATION PROPERTY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1235575A2

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6710043B1
  申请人：——

  公开号：US6710043B1

  公开（公告）日：2004-03-23