3-(2,6-Dimethyl-phenyl)-1,2-epoxy-propan | 93351-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-Dimethyl-phenyl)-1,2-epoxy-propan
• 英文别名: (2,6-dimethyl-benzyl)-oxirane；2-[(2,6-Dimethylphenyl)methyl]oxirane
• CAS: 93351-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: IAFSMQNNSOPOHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-Dimethyl-phenyl)-1,2-epoxy-propan 以 乙腈 为溶剂， 生成 1--3-<2,6-dimethyl-phenyl>-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Loefgren,N. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 1252 - 1261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 在 碘 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-(2,6-Dimethyl-phenyl)-1,2-epoxy-propan
  参考文献：
  名称：

  从手性环氧化物和前手性硫酸根阴离子非对映选择性获得抗β-羟基亚砜：机理见解、范围和限制

  摘要：

  本文报道了通过环氧化物与磺酸根阴离子的反应获得抗β-羟基亚砜的立体选择性途径。广泛的实验/计算研究揭示了 MgBr2·OEt2 的双重特殊作用，用于生成溴醇醇盐中间体，该中间体以非对映选择性方式对前手性次磺酸盐进行亲核攻击。本研究开辟了抗β-羟基亚砜的通用立体选择性合成路线。

  DOI：

  10.1055/a-2196-5592

文献信息

• COMPOSITE MATERIALS
  申请人：Hexcel Composites Limited

  公开号：EP3129428A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• KLEBEMASSE INSBESONDERE FÜR GEKRÜMMTE OBERFLÄCHEN
  申请人：tesa SE

  公开号：EP3417005A1

  公开（公告）日：2018-12-26
• HAFTKLEBESTREIFEN
  申请人：tesa SE

  公开号：EP3417029A1

  公开（公告）日：2018-12-26
• HAFTKLEBESTREIFEN MIT TEILGESCHÄUMTER SELBSTKLEBEMASSE
  申请人：tesa SE

  公开号：EP3697861A1

  公开（公告）日：2020-08-26
• [EN] COMPOSITE MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX COMPOSITES
  申请人：HEXCEL COMPOSITES LTD

  公开号：WO2015155362A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A prepreg comprising: a fiber reinforcement; and a curable resin which comprises: 25 to 35 weight percent tetrafunctional epoxy resin based on the total weight of the curable resin; 18 to 28 weight percent difunctional epoxy resin based on the total weight of the curable resin; 4 to 18 weight percent polyether sulfone based on the total weight of the curable resin; 2 to 10 weight percent polyamide 12 particles based on the total weight of the curable resin; 2 to 10 weight percent polyamide 11 particles based on the total weight of the curable resin; 1 to 8 weight percent potato shaped graphite particles based on the total weight of the curable resin; and 17.4 to 27.4 weight percent of a curing agent for said curable resin based on the total weight of the curable resin.