1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 876405-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-nitrosopyrazole-3-carboxylate
• CAS: 876405-92-4
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 390.226
• InChiKey: IAZFLKOYYSOOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chlorophenyl)-5-methyl-2H Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  New bicyclic cannabinoid receptor-1 (CB1-R) antagonists

  摘要：

  A series of conformationally constrained bicyclic derivatives derived from SR141716 was prepared and evaluated as hCB(1)-R antagonists and inverse agonists. Optimization of the structure-activity relationships around the 2,6-dihydro-pyrazolo[4,3 -d]pyrimidin-7-one derivative 2a led to the identification of two compounds with oral activity in rodent feeding models (2h and 4a). Replacement of the PP group in 2h with other bicyclic groups resulted in a loss of binding affinity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.019
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-[(2-chlorophenyl)hydrazono]-3-nitroso-4-oxobutyric acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-nitroso-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040214838A1

文献信息

• Bicyclic pyrazolyl and imidazolyl compounds and uses thereof
  申请人：Carpino A. Philip

  公开号：US20050101592A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了化学式（I）的化合物。已经证明这些化合物可以作为大麻素受体配体，并且因此在治疗与动物体内大麻素受体介导相关的疾病方面是有用的。
• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Carpino A. Philip

  公开号：US20070105856A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们作为大麻素受体配体并在动物中治疗与大麻素受体介导相关的疾病中使用的方法。
• BICYCLIC PYRAZOLYL AND IMIDAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Carpino A. Philip

  公开号：US20070027133A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Compounds of Formula (I) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了公式（I）的化合物。这些化合物已被证明作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物中大麻素受体调节相关的疾病中具有用途。
• EP1622902A1
  申请人：——

  公开号：EP1622902A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• EP1622904A1
  申请人：——

  公开号：EP1622904A1

  公开（公告）日：2006-02-08