作者:Ernest W. Colvin、Daniel McGarry、Mark J. Nugent
DOI:10.1016/s0040-4020(01)86663-1
日期:1988.1
Reaction of -silyl imines with silyi ketene acetals in the presence of ZnI2 and t-butyl alcohol, followed by treatment of the intermediate -silyl β-aminoesters with MeMgBr, produces -silyl-azetidin-2-ones in good yield; use of trimethylsilyl triflate as Lewis acid catalyst can be advantageous in some cases. The preparation of the -t-butyldimethylsilyl imine of ethyl glyoxylate in this context is detailed
-甲
硅烷基
亚胺与甲
硅烷基
乙烯酮缩醛在ZnI 2和
叔丁醇的存在下反应,然后用MeMgBr处理
中间体-甲
硅烷基β-
氨基
酯,以高收率产生-甲
硅烷基-
氮杂
环丁烷-2-
酮。在某些情况下,使用
三氟甲磺酸三
甲基甲
硅烷基
酯作为
路易斯酸催化剂可能是有利的。在此上下文中,详细描述了
乙醛酸乙酯的叔丁基二
甲基甲
硅烷基
亚胺的制备。