(4aS,6aS,7aS,11aS,13aR,14aS)-13a-(methylthio)hexadecahydropyrazino[1,2-a:4,5-a']di-indol-6,13-dione | 1354723-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aS,6aS,7aS,11aS,13aR,14aS)-13a-(methylthio)hexadecahydropyrazino[1,2-a:4,5-a']di-indol-6,13-dione
• CAS: 1354723-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 348.51
• InChiKey: CTVVTKPNLZPNPH-ICAQPKAASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6aS,7aS,11aS,13aS,14aS)-hexadecahydropyrazino[1,2-a:4,5-a']diindol-6,13-dione 、 碘甲烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以30%的产率得到(4aS,6aR,7aS,11aS,13aR,14aS)-6a,13a-bis(methylthio)hexadecahydropyrazino[1,2-a:4,5-a']diindol-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiolation of symmetrical and unsymmetrical diketopiperazines

  摘要：

  本文介绍了将硫单元引入各种对称和不对称二酮哌嗪（DKPs）的方法。我们利用几种碱和亲电硫试剂研究了不同的硫代方法，从而得到了单甲硫基、双（甲硫基）和表硫基 DKPs。它们的形成是非对映选择性的，有利于应用于许多硫代二酮哌嗪（TDKP）天然产物的全合成。此外，还给出了可能的副反应以及所获产物的机理研究和立体化学结构分配。

  DOI：

  10.1039/c2ob06663g