(R)-methyl 4-bromo-2-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)benzoate | 1364267-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 4-bromo-2-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)benzoate
• 英文别名: methyl 4-bromo-2-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]benzoate
• CAS: 1364267-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₄BrF₃O₃
• 分子量: 403.196
• InChiKey: SCZLBCUXJQHWGI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-bromo-2-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 (R)-4-(2-amino-5-(4-((dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)-2-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design of Potent and Selective Hybrid Inhibitors of the Mitotic Kinase Nek2: Structure–Activity Relationship, Structural Biology, and Cellular Activity

  摘要：

  We report herein a series of Nek2 inhibitors based on an aminopyridine scaffold. These compounds have been designed by combining key elements of two previously discovered chemical series. Structure based design led to aminopyridine (R)-21, a potent and selective inhibitor able to modulate Nek2 activity in cells.

  DOI：

  10.1021/jm201683b
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-溴苯甲酸 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-methyl 4-bromo-2-(1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物及其应用，所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物作为一类结构新颖的NEK2小分子抑制剂，可以抑制NEK2激酶活性，同时本发明还公开了所述咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物可以通过诱导细胞周期停止和凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖及在动物体内抑制肿瘤细胞生长的作用。

  公开号：

  CN106496222A