4-(1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxyamido)adamantane-1-carboxylic acid | 1422027-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxyamido)adamantane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[1-[(2-Bromophenyl)sulfonylamino]cyclopropanecarbonyl]amino]adamantane-1-carboxylic acid；4-[[1-[(2-bromophenyl)sulfonylamino]cyclopropanecarbonyl]amino]adamantane-1-carboxylic acid
• CAS: 1422027-18-6
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₅S
• 分子量: 497.41
• InChiKey: CGTDZCCMQQGGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxyamido)adamantane-1-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以80%的产率得到4-[[1-[(2-Bromophenyl)sulfonylamino]cyclopropanecarbonyl]amino]adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。

  公开号：

  US20140206875A1
• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷酮-5-甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-(1-(2-bromophenylsulfonamido)cyclopropanecarboxyamido)adamantane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。

  公开号：

  US20140206875A1

文献信息

• [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING 11beta-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'INHIBITION DE LA 11Beta-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013019091A3

  公开（公告）日：2013-04-25
• US9073830B2
  申请人：——

  公开号：US9073830B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING 11ß-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'INHIBITION DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013019091A2

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1).　The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.
• A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Inhee

  公开号：US20140206875A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。