5-Phenyl-2-(2-tritylsulfanyl-acetyl)-pentanoic acid [(S)-1-((S)-1-ethylcarbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-amide | 186602-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-2-(2-tritylsulfanyl-acetyl)-pentanoic acid [(S)-1-((S)-1-ethylcarbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-amide
• CAS: 186602-74-4
• 化学式: C₄₆H₅₇N₃O₄S
• 分子量: 748.042
• InChiKey: SUOBLHWAVOKSPH-YHASFJITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  104.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-2-(2-tritylsulfanyl-acetyl)-pentanoic acid [(S)-1-((S)-1-ethylcarbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-amide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Mercapto-acetyl)-5-phenyl-pentanoic acid [(S)-1-((S)-1-ethylcarbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Malonyl α-mercaptoketones and α-mercaptoalcohols, a new class of matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A novel series of matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors is described. Incorporation of a terminal alpha-mercaptoketone or alpha-mercaptoalcohol in the zinc binding domain of a series of inhibitors led to compounds exhibiting low nanomolar activity against collagenase-1 (MMP-1), stromelysin (MMP-3), and gelatinase-B (MMP-9). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00185-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三苯甲游基硫代)乙酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Phenyl-2-(2-tritylsulfanyl-acetyl)-pentanoic acid [(S)-1-((S)-1-ethylcarbamoyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Malonyl α-mercaptoketones and α-mercaptoalcohols, a new class of matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A novel series of matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors is described. Incorporation of a terminal alpha-mercaptoketone or alpha-mercaptoalcohol in the zinc binding domain of a series of inhibitors led to compounds exhibiting low nanomolar activity against collagenase-1 (MMP-1), stromelysin (MMP-3), and gelatinase-B (MMP-9). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00185-1