5,11,17,23,29,35,41,47-Octahydroxy-49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene | 173952-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octahydroxy-49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene
• 英文别名: 49,50,51,52,53,54,55,56-octapentoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-5,11,17,23,29,35,41,47-octol
• CAS: 173952-89-1
• 化学式: C₉₆H₁₂₈O₁₆
• 分子量: 1538.06
• InChiKey: NTVDBFRVZUVYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.92
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  235.68
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 5,11,17,23,29,35,41,47-Octahydroxy-49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47,49,50,51,52,53,54,55,56-Hexadecapentoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Conformational restriction of calixarenes by ‘meta’ substitution

  摘要：

  Substitution of the unoccupied 'meta' positions in calixarenes has been achieved via the calixhydroquinones. This immobilizes calix[4]arenes and substantially reduces conformational mobility in calix[8]arenes.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01947-g
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-Octaacetoxy-49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octahydroxy-49,50,51,52,53,54,55,56-Octapentoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixhydroquinones：一种新颖的构象限制的，间位取代的杯芳烃†

  摘要：

  描述了一种高效且通用的合成杯氢醌的合成途径。这些大环被活化以进行间位取代，并且与溴的反应给出了全取代的，苯酚衍生的杯芳烃的第一个例子。的效果元上杯芳烃移动性取代由否则移动杯[4]系统在部分锥形构象异构体的固定，和环转化率的在杯减慢[8]芳烃证实。

  DOI：

  10.1039/a906442g

文献信息

• <i>p</i>-(Benzyloxy)calix[8]arene:  One-Pot Synthesis and Functionalization
  作者：Alessandro Casnati、Riccardo Ferdani、Andrea Pochini、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo970620r

  日期：1997.9.1

  The condensation of hydroquinone monobenzyl ether in the presence of several bases gives a mixture of cyclic oligomers. Using p-benzyloxyphenol, paraformaldehyde, and NaOH in 45:82:1 molar ratio in refluxing xylene, p-(benzyloxy)calix[8]arene (2) was selectively produced in 48% isolated yield. Compound 2 was also functionalized at the lower rim with acetoxy, methyl, pentyl, [(ethyloxy)carbonyl]methyl, and [(N,N-diethylamino)carbonyl]methyl groups. Replacement of the benzyl groups on these compounds allowed for the first time the high-yield syntheses of calix[8]hydroquinone and its derivatives.