(S)-4-羟基-4-苯基丁酸叔丁酯 | 1006728-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: (S)-4-羟基-4-苯基丁酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-hydroxy-4-phenylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-hydroxy-4-phenylbutanoate
• CAS: 1006728-95-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: VEDGAXUMJPBOSF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-羟基-4-苯基丁酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-4-(benzyloxy)-4-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic route to enantioselective synthesis of ceramide trafficking inhibitor HPA-12

  摘要：

  A new organocatalytic approach to the synthesis of ceramide trafficking inhibitor HPA-12 has been described starting from phenacyl bromide. The strategy involves chiral CBS reduction of gamma-ketoester and proline-catalyzed alpha-amination reaction of aldehyde followed by reduction as the key chirality inducing steps. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.087
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 (R,R)-QuinoxP 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (S)-4-羟基-4-苯基丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化 γ-酮酸、酯和酰胺不对称氢化生成手性 γ-内酯和 γ-羟基酸衍生物

  摘要：

  使用 Ni-( R , R )-QuinoxP* 配合物作为催化剂，开发了一系列 γ-酮酸衍生物（包括 γ-酮酸、酯和酰胺）的高效不对称氢化，以提供手性 γ-具有优异对映选择性的羟基酸衍生物，高达 99.9% ee。该方法不仅为合成手性 γ-内酯提供了一种经济的一锅法，而且还提供了 ( S )-去甲氟西汀（一种神经血清素再摄取抑制剂和药物合成的重要中间体）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00826

文献信息

• Catalytic Redox Chain Ring Opening of Lactones with Quinones To Synthesize Quinone-Containing Carboxylic Acids
  作者：Xiao-Long Xu、Zhi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01672

  日期：2019.7.5

  Catalytic ring opening of five- to eight-membered lactones with quinones is achieved through a redox chain mechanism. With low loading of a simple metal triflate Lewis acid catalyst and a chain initiator, C–H bonds of many quinones were efficiently functionalized with carboxylic acid-containing side chains. This method also features 100% atom economy and wide substrate scope. A novel route to the anti-asthma

  五至八元内酯与醌的催化开环是通过氧化还原链机理实现的。在简单的三氟甲磺酸金属路易斯酸催化剂和链引发剂的低负载下，许多醌的C–H键被含羧酸的侧链有效地官能化。该方法还具有100％的原子经济性和广泛的底物范围。开发了一种抗哮喘药Seratrodast的新途径。机理研究表明，氧化还原链反应可能发生碳正离子中间体。
• Asymmetric Synthesis of Di- and Trisubstituted Cyclopropanes through an Intramolecular Ring Closure
  作者：Jeffrey Kallemeyn、Mathew Mulhern、Yi-Yin Ku

  DOI：10.1055/s-0030-1259535

  日期：2011.3

  An asymmetric synthesis of di- and trisubstituted cyclopropanes proceeding through an intramolecular ring closure of activated chiral benzyl alcohols has been developed. The chiral alcohol intermediates are obtained from asymmetric reduction of readily available 1,4-keto esters and undergo a one-pot activation and ring closure to provide the ester-functionalized cyclopropanes in high enantio- and diastereomeric

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。
• Chemoselectivity Control in the Asymmetric Hydrogenation of γ- and δ-Keto Esters into Hydroxy Esters or Diols
  作者：Noriyoshi Arai、Takanori Namba、Kei Kawaguchi、Yuki Matsumoto、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/anie.201711363

  日期：2018.1.26

  The reactivity of the ester group was notably dependent on the length of the carbon spacer between the two carbonyl moieties of the substrate. The reaction of β‐ and ϵ‐keto esters selectively afforded the hydroxy esters regardless of the reaction conditions. This catalyst system was applied to the enantioselective and regioselective (for one of the two ester groups) hydrogenation of a γ‐ϵ‐diketo diester

  研究了在新型DIPSkewphos / 3-AMIQ-Ru II配合物的催化下芳族γ-和δ-酮酯的不对称氢化为旋光羟基酯或二醇。在最佳条件下（8 atm H 2  ，Ru络合物/ t- C 4 H 9 OK = 1：3.5，25°C），用97–99定量获得了γ-和δ-羟基酯（包括γ-内酯）。 ％  ee。当反应在某些苛刻的条件下（20 atm H 2  ，[ t -C 4 H 9 OK] = 50 m m，40°C）进行时，得到的1,4-二醇和1,5-二醇主要是95 –99％  ee。酯基的反应性特别取决于底物的两个羰基部分之间的碳间隔基的长度。不论反应条件如何，β-和β-酮酸酯的反应选择性地提供羟基酯。该催化剂体系用于γ-ϵ-二酮二酯加氢成三羟基酯的对映选择性和区域选择性（对于两个酯基之一）。
• Biotransformation of aromatic ketones and ketoesters with the non-conventional yeast Pichia glucozyma
  作者：Martina Letizia Contente、Francesco Molinari、Paolo Zambelli、Valerio De Vitis、Raffaella Gandolfi、Andrea Pinto、Diego Romano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.133

  日期：2014.12
• Synthesis and Conformational Studies of γ−Aminoxy Peptides
  作者：Fei Chen、Ke-Sheng Song、Yun-Dong Wu、Dan Yang

  DOI：10.1021/ja0772750

  日期：2008.1.1

  We have synthesized a series of gamma-aminoxy acids, including unsubstituted and gamma(4)- Ph-, gamma(4)-alkyl-, and gamma(3,4)-cyclohexyl-substituted systems. Coupling of these monomers to oligomers can be realized using EDCl/HOBt (or HOAt) as the coupling agent. gamma-Aminoxy peptides can form 10-membered-ring intramolecular hydrogen bonds-so-called "gamma N-O turns"-between adjacent residues, the extent of which is controlled by the nature of the side chain of each gamma-aminoxy acid residue, increasing from the unsubstituted gamma-aminoxy peptide to the gamma(4)-alkyl aminoxy peptides to the gamma(4)-phenyl- and gamma(3,4)-cyclohexyl-substituted aminoxy pepticles. The presence of two consecutive homochiral 10-membered-ring intramolecular hydrogen bonds leads to the formation of a novel helical structure. Theoretical studies on a series of model peptides rationalize very well the experimentally observed conformational features of these gamma-aminoxy peptides.