3-nitro-4-azidopyridine | 85868-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-4-azidopyridine
• 英文别名: 4-azido-3-nitropyridine；4-azido-3-nitro-pyridine；4-Azido-3-nitro-pyridin；3-Nitro-4-azido-pyridin
• CAS: 85868-30-0
• 化学式: C₅H₃N₅O₂
• 分子量: 165.111
• InChiKey: UBQPAPIGXTXKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-azidopyridine 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到<1,2,5>oxadiazolo<3,4-c>pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K.; Wah, Wong Ming, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 7, p. 1045 - 1059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶盐酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-nitro-4-azidopyridine
  参考文献：
  名称：

  Dyall, Leonard K.; Wah, Wong Ming, Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 7, p. 1045 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>v</i>-Triazolines; 33.¹Synthesis of 3-Aminoquinoxaline 1-Oxides and 2-Aminopyrido[3,4-<i>b</i>]-pyrazine 4-Oxides
  作者：Maurizio Battistini、Emanuela Erba、Donato Pocar

  DOI：10.1055/s-1992-26335

  日期：——

  N 1,N 1-Disubstituted N 2-(2-nitrophenyl)- and N 2-(2-nitropyridyl)-phenylacetamidines, derived from the thermal rearrangement of 5-amino-4, 5-dihydro-1-(2-nitroaryl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazoles, are obtained in a one-pot reaction from phenylacetaldehyde, a secondary amine and an aryl azide and undergo ring closure to the title compounds on reaction with sodium ethoxide in ethanol.

  N 1,N 1-二取代的 N 2-(2-硝基苯基)- 和 N 2-(2-硝基吡啶基)-苯基乙脒，衍生自 5-氨基-4, 5-二氢-1-(2-硝基芳基)的热重排)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑，由苯乙醛、仲胺和芳基叠氮化物通过一锅反应获得，并在乙醇中与乙醇钠反应，闭环得到标题化合物。
• Azaquinones. I. Oxidation of Certain Hydroxy- and Aminopyridones¹
  作者：J. H. Boyer、S. Kruger

  DOI：10.1021/ja01570a066

  日期：1957.7
• Nucleophilic substitution in o-nitro azides of the pyridine series
  作者：S. K. Kotovskaya、G. A. Mokrushina、I. Ya. Postovskii

  DOI：10.1007/bf00513266

  日期：1983.3
• KOTOVSKAYA, S. K.;MOKRUSHINA, G. A.;POSTOVSKIJ, I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 373-376
  作者：KOTOVSKAYA, S. K.、MOKRUSHINA, G. A.、POSTOVSKIJ, I. YA.

  DOI：——

  日期：——