(2E,5E)-3,6,11-trimethyldodeca-2,5,10-trien-1-ol | 1392812-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5E)-3,6,11-trimethyldodeca-2,5,10-trien-1-ol
• CAS: 1392812-38-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: XSGQZECELDMBCS-YFVJMOTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5E)-3,6,11-trimethyldodeca-2,5,10-trien-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2E,5E)-3,6,11-trimethyldodeca-2,5,10-trienyl diphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Frame-Shifted Farnesyl Diphosphate Analogs

  摘要：

  A set of synthetic approaches were developed and applied to the synthesis of eight frame-shifted farnesyl diphosphate (FPP) analogs. These analogs bear increased or decreased methylene units between the double bonds and/or diphosphate moieties of the isoprenoid structure. Evaluation versus mammalian FTase revealed that small structural changes can lead to dramatic changes in substrate ability.

  DOI：

  10.1021/ol300683r
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Iodo-3-methylhex-2-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E,5E)-3,6,11-trimethyldodeca-2,5,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Frame-Shifted Farnesyl Diphosphate Analogs

  摘要：

  A set of synthetic approaches were developed and applied to the synthesis of eight frame-shifted farnesyl diphosphate (FPP) analogs. These analogs bear increased or decreased methylene units between the double bonds and/or diphosphate moieties of the isoprenoid structure. Evaluation versus mammalian FTase revealed that small structural changes can lead to dramatic changes in substrate ability.

  DOI：

  10.1021/ol300683r