(6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl chloride | 28643-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-7β-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carbonyl chloride；(6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl chloride
• CAS: 28643-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 366.825
• InChiKey: BMQKANLTXOKMHJ-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl chloride 在 LiAl(t-BuO)3 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Balsamo, Aldo; Domiano, Paolo; Macchia, Bruno, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 7, p. 2163 - 2197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-Methyl-8-oxo-7-(2-phenoxy-acetylamino)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-(2-phenoxy-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素类抗生素化学。18. 7-酰基-3-甲基-2-甲基苯丙-4-羧酸酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00832a080