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8-chloro-1,5,6,7-tetrahydro-1-phenylcyclopentaindazole | 136819-80-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-chloro-1,5,6,7-tetrahydro-1-phenylcyclopentaindazole
英文别名
8-chloro-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f]indazole
8-chloro-1,5,6,7-tetrahydro-1-phenylcyclopenta<f>indazole化学式
CAS
136819-80-2
化学式
C16H13ClN2
mdl
——
分子量
268.746
InChiKey
ALHLBAFJZMSAIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-环戊烯基)哌啶7-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以21%的产率得到8-chloro-1,5,6,7-tetrahydro-1-phenylcyclopentaindazole
    参考文献:
    名称:
    Condensed Pyridazines. VIII. Reaction of Diazolopyridazines with Ynamine. Formation of Benzodiazoles and Diazolodiazocines.
    摘要:
    7-(methylsulfonyl)-1H-imidazo[4, 5-d]pyridazine (3) 与 1-(N, N-diethylamino)-1-propyne (2) 反应,通过 [4+2]- 和 [2+2]-cycloadducts 生成苯并咪唑 (5) 和 3H-imidazo[4,5-d][1,2]diazocine (4)。同样,7-(甲磺酰基)-(9) 和 7-氰基-1H-吡唑并[3, 4-d]哒嗪 (10) 与 2 反应生成相应的吲唑 (14, 16) 和 1H-吡唑并[3, 4-d][1, 2]二氮杂环辛 (15, 17)。7- (甲磺酰基)-1H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]哒嗪 (18) 和 2 之间也发生了类似的反应,生成了相应的苯并三唑 (20) 和 3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d][1, 2]二氮杂环辛 (19)。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1713
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