dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yl phosphite | 302808-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yl phosphite
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)prop-2-enyl dimethyl phosphite
• CAS: 302808-96-4
• 化学式: C₁₂H₁₇O₄P
• 分子量: 256.238
• InChiKey: NKOQMIPNYTWQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yl phosphite 在 二氯乙酸 、 联苯 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  激光闪光光解证据表明，SET诱导的对甲氧基取代的2-苯基烯丙基亚磷酸酯的光重排中有苯乙烯基自由基阳离子环化。

  摘要：

  SET诱导的亚甲基2-（4-甲氧基苯基）烯丙基亚磷酸酯9（UV光，铀玻璃滤光片，9,10-二氰基蒽（DCA），联苯）的光重排产生膦酸酯12，分离产率为83％。在355 nm的含有DCA和联苯的亚磷酸酯9的氧饱和溶液中进行355 nm的激光快速照射，产生联苯自由基阳离子的瞬态UV光谱，该光谱通过亚磷酸酯9的电子转移而被淬灭（k（q）= 8.9 x 10（9）M -1）s（-1）在20摄氏度下）形成4-甲氧基苯乙烯基阳离子10。紫外光谱10的衰减一阶速率常数为8.0 x 10（6）s（-1），大概是中间体10的特征还在于通过测量与叠氮化物，氯化物，溴离子和中性亲核体亚磷酸三甲酯。这项研究提供了有关拟议的机制（方案1和2）的SET引起的第一个光谱学证据（方案1和2），SET诱导了2-芳基烯丙基二甲基亚甲基酯向相应的2-芳基烯丙基膦酸酯的光重排。此外，很少测量到烯烃自由基阳离子的分子内捕获的绝对速

  DOI：

  10.1021/jo0006775
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-tosylhydrazine 在 四氮唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yl phosphite
  参考文献：
  名称：

  激光闪光光解证据表明，SET诱导的对甲氧基取代的2-苯基烯丙基亚磷酸酯的光重排中有苯乙烯基自由基阳离子环化。

  摘要：

  SET诱导的亚甲基2-（4-甲氧基苯基）烯丙基亚磷酸酯9（UV光，铀玻璃滤光片，9,10-二氰基蒽（DCA），联苯）的光重排产生膦酸酯12，分离产率为83％。在355 nm的含有DCA和联苯的亚磷酸酯9的氧饱和溶液中进行355 nm的激光快速照射，产生联苯自由基阳离子的瞬态UV光谱，该光谱通过亚磷酸酯9的电子转移而被淬灭（k（q）= 8.9 x 10（9）M -1）s（-1）在20摄氏度下）形成4-甲氧基苯乙烯基阳离子10。紫外光谱10的衰减一阶速率常数为8.0 x 10（6）s（-1），大概是中间体10的特征还在于通过测量与叠氮化物，氯化物，溴离子和中性亲核体亚磷酸三甲酯。这项研究提供了有关拟议的机制（方案1和2）的SET引起的第一个光谱学证据（方案1和2），SET诱导了2-芳基烯丙基二甲基亚甲基酯向相应的2-芳基烯丙基膦酸酯的光重排。此外，很少测量到烯烃自由基阳离子的分子内捕获的绝对速

  DOI：

  10.1021/jo0006775