4-nitro-5H-dibenzo[1,2]azaborinin-6-ol | 15889-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-5H-dibenzo[1,2]azaborinin-6-ol
• 英文别名: 4-nitro-5H-dibenz[1,2]azaborinin-6-ol；8-Nitro-10-hydroxy-9,10-dihydro-10,9-borazarophenanthren；8-Nitro-10-hydroxy-10,9-borazarophenanthren；6-hydroxy-4-nitro-5H-benzo[c][1,2]benzazaborinine
• CAS: 15889-55-1
• 化学式: C₁₂H₉BN₂O₃
• 分子量: 240.026
• InChiKey: SKDCENSZHJFGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-5H-dibenzo[1,2]azaborinin-6-ol 生成 6-methoxy-4-nitro-5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinine
  参考文献：
  名称：

  新的杂芳族化合物-IV：10-甲基-10：9-硼氮杂并菲的硝化和氯化反应

  摘要：

  用硝酸在乙酸酐中硝化了10-甲基-和10-羟基-10：9-硼氢化苯并菲，前一种化合物在乙酸中用氯进行了氯化。产品已定向并定量确定了异构体的比例。结果表明，与MO理论的预测大体一致，攻击发生在6位和8位。描述了用于降解这种硼化合物的方法，并且还描述了作为参考化合物的2-，6-和-和8-氯-10-甲基-10：9-硼氢化苯并菲的合成。通过还原相应的硝基衍生物已经制备了10-甲基和10-羟基-10：9-硼氮杂菲的6-和8-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93188-6
• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-9,10-azaboraphenanthrene 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以65%的产率得到4-nitro-5H-dibenzo[1,2]azaborinin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  新的杂芳族化合物-IV：10-甲基-10：9-硼氮杂并菲的硝化和氯化反应

  摘要：

  用硝酸在乙酸酐中硝化了10-甲基-和10-羟基-10：9-硼氢化苯并菲，前一种化合物在乙酸中用氯进行了氯化。产品已定向并定量确定了异构体的比例。结果表明，与MO理论的预测大体一致，攻击发生在6位和8位。描述了用于降解这种硼化合物的方法，并且还描述了作为参考化合物的2-，6-和-和8-氯-10-甲基-10：9-硼氢化苯并菲的合成。通过还原相应的硝基衍生物已经制备了10-甲基和10-羟基-10：9-硼氮杂菲的6-和8-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93188-6

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New Heteroaromatic Compounds. PartXI.¹ Friedel-Crafts Acetylation of 10-Methyl- and 10-Hydroxy-10,9-borazarophenanthrene
  作者：Michael J. S. Dewar、Ved P. Kubba

  DOI：10.1021/ja01468a047

  日期：1961.4