2-ethoxycarbonyl cycloheptatriene | 27332-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl cycloheptatriene
• 英文别名: 5-(carboxyethyl)cycloheptatriene；Ethyl cyclohepta-1,4,6-triene-1-carboxylate
• CAS: 27332-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RVRLHNQUTGZZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl cycloheptatriene 、 methyl N-(4-chlorobenzylidene)glycinate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 (S)-TF-Biphamphos 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到(1R,3R,3aR,8aR)-3a-ethyl 1-methyl 3-(4-chlorophenyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole-1,3a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称 1,3-偶极 [3 + 6] 偶氮甲碱叶立德与 2-酰基环庚三烯的环加成反应：有效构建带有哌啶部分的桥连杂环

  摘要：

  首次成功地将不具有非苯类芳香特征的共轭环状三烯用作 Cu(I) 催化的不对称偶氮甲碱叶立德涉及的 1,3-偶极 [3 + 6] 环加成反应中的微调亲极试剂，提供了多种桥接杂环以良好的收率带有哌啶部分，具有独特的区域选择性和出色的立体选择性。2-酰基是决定环化优先通过[3+6]-途径的关键因素，而2-酯基通过[3+2]-途径调节环化。

  DOI：

  10.1021/ja503309u
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cyclohepta-2,4,6-trienecarboxylate 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以35.8%的产率得到2-ethoxycarbonyl cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Satoru; Suzuki, Hiroshi; Hattori, Tatsuya, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 6, p. 1151 - 1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Airoldi; Barbera; Deganello, Organometallics, 1987, vol. 6, # 2, p. 398 - 403
  作者：Airoldi、Barbera、Deganello、Gennaro

  DOI：——

  日期：——
• DZHEMILEV, U. M.;DOKICHEV, V. A.;SULTANOV, S. Z.;SADYKOV, R. A.;TOLSTIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1063-1069
  作者：DZHEMILEV, U. M.、DOKICHEV, V. A.、SULTANOV, S. Z.、SADYKOV, R. A.、TOLSTIKOV+

  DOI：——

  日期：——