6-nitrooct-5-enyl acetate | 1263431-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-nitrooct-5-enyl acetate
• CAS: 1263431-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: CNIKNKLJWSZDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-nitrooctane-1,5-diyl diacetate 、 6-nitrooct-5-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Sterically Locked Phycocyanobilin Derivatives Bearing a 15Z-antior a 15E-antiCD-Ring Component

  摘要：

  对具有 15Z-抗或 15E-抗 CD 环组分的空间锁定藻蓝蛋白衍生物进行全合成，以阐明光敏色素中生色团的立体化学和功能。在使用5-甲苯磺酰吡咯啉-2-酮衍生物作为D环构建空间锁定的15E-反CD环组分的过程中，发现Ts基团在酸性条件下重排，得到区域异构体的混合物，两者都可以通过碱基去托基化，然后进行维蒂希样偶联反应，转化为相同的 CD 环前体。此外，还合成了空间锁定的15E-抗胆绿素衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100168