2-allyl-3-(allyloxy)-4-fluorobenzaldehyde | 1378808-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-allyl-3-(allyloxy)-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1378808-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₃FO₂
• 分子量: 220.243
• InChiKey: DAOXMVHKGSNFAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-(allyloxy)-4-fluorobenzaldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(9-fluoro-2,5-dihydrobenzo[b]oxepin-6-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indanonyl Oxepanes

  摘要：

  A variety of 1-indanonyl oxepanes with the novel structure of indanonyl oxepanes was prepared from reaction of hydroxy-benzaldehydes via a series of reasonable transformations, including the regioselective PhBCl2-mediated allylation (or Claisen rearrangement), one-pot reaction of ring-closing metathesis and the Wittig olefination, hydrogenation, and the Friedel-Crafts intramolecular cyclization.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290304
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 4-氟-3-羟基苯甲醛 在 二氯苯酚溴酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-allyl-3-(allyloxy)-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Indanonyl Oxepanes

  摘要：

  A variety of 1-indanonyl oxepanes with the novel structure of indanonyl oxepanes was prepared from reaction of hydroxy-benzaldehydes via a series of reasonable transformations, including the regioselective PhBCl2-mediated allylation (or Claisen rearrangement), one-pot reaction of ring-closing metathesis and the Wittig olefination, hydrogenation, and the Friedel-Crafts intramolecular cyclization.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290304