(E)-(2R,4S,5R)-2,5-Dibenzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-6-enoic acid | 162020-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,4S,5R)-2,5-Dibenzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-6-enoic acid
• CAS: 162020-85-1
• 化学式: C₃₁H₄₆O₃Si
• 分子量: 494.79
• InChiKey: YKZGGVVRIOLUEG-HQXOUPQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,4S,5R)-2,5-Dibenzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-6-enoic acid 在 四丁基氟化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成 (E)-(2R,4S,5R)-2,5-Dibenzyl-4-hydroxy-undec-6-enoic acid [(S)-1-((S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  包含连续的（E）-烯烃-羟乙烯肽模拟物的HIV-1蛋白酶抑制剂的合成和活性

  摘要：

  为了调查关键酰胺键对HIV蛋白酶抑制的贡献，我们设计并合成了一种新型的（E）-烯烃羟乙烯类似物。讨论了这种有趣的均丙醇结构基序的立体选择性合成及其生物学活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02416-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-5-Benzyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-6-en-4-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 jones reagent 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(2R,4S,5R)-2,5-Dibenzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  包含连续的（E）-烯烃-羟乙烯肽模拟物的HIV-1蛋白酶抑制剂的合成和活性

  摘要：

  为了调查关键酰胺键对HIV蛋白酶抑制的贡献，我们设计并合成了一种新型的（E）-烯烃羟乙烯类似物。讨论了这种有趣的均丙醇结构基序的立体选择性合成及其生物学活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02416-9