bis(chloromethyl) (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate | 1377615-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(chloromethyl) (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: Bis(chloromethyl)(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(4-fluoro-3-methyl-phenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate；bis(chloromethyl) (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1377615-99-0
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂FNO₇S
• 分子量: 552.448
• InChiKey: OEDCZVHUKRBVFE-IZJQNOQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(chloromethyl) (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 、 异丁酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以37%的产率得到Bis {[(2-methylpropanoyl)oxy]methyl}(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120129902A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(4-fluoro-3-methyl-phenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到bis(chloromethyl) (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120129902A1

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS MGLUR 2/3 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYLSULFANYLMÉTHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012068067A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula (I):, its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式（I）的mGlu2/3受体拮抗剂，其用途和制备方法。
• 4-substituted-3-phenylsulfanylmethyl-bicyclo[3.1.0]hexane compounds as mGluR 2/3 antagonists
  申请人：Smith Stephon Cornell

  公开号：US08629169B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法。
• 4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS MGLUR 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2640697B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• US8629169B2
  申请人：——

  公开号：US8629169B2

  公开（公告）日：2014-01-14