{3-[5[(3-cyclopropyl-isoxazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-methyl-6-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 910109-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {3-[5[(3-cyclopropyl-isoxazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-methyl-6-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[5-[(3-cyclopropyl-1,2-oxazol-5-yl)methylcarbamoyl]-2-methyl-6-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-3-yl]propyl]carbamate
• CAS: 910109-93-2
• 化学式: C₂₉H₃₃F₃N₄O₅
• 分子量: 574.6
• InChiKey: OCBCTOARGUXTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[5[(3-cyclopropyl-isoxazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-methyl-6-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3-amino-propyl)-6-methyl-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (3-cyclopropyl-isoxazol-5-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20090131483A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-amino-3-oxopropyl)-N-[(3-cyclopropylisoxazol-5-yl)methyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 、 tert-butyl prop-2-yn-1-yl carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 二乙胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以77%的产率得到{3-[5[(3-cyclopropyl-isoxazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-methyl-6-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98683

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE LA 2-PYRIDINE, INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006098683A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and X are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et X sont tels que définis dans la description, sur leurs isomères optiques, racémates et tautomères et leurs sels pharmacocompatibles, ainsi que sur leurs procédés de préparation, sur des préparations pharmaceutiques les contenant, et sur leur utilisation à des fins thérapeutiques. Lesdits composés sont des inhibiteurs de l'élastase neutrophile.