(1R,3S,5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane | 408520-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 408520-79-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: SGXJXURDDWJIGT-YSFYHYPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 Raney nickel (W-2) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,3S,5R,7R)-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-7-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环[3.2.1]辛烷手性结构单元获得 (-)-Aphanorphine 的新途径

  摘要：

  通过使用具有二氧杂双环[3.2. 1]辛烷框架，最初设计用于构建己醛糖分子。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 次磷酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,3S,5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环[3.2.1]辛烷手性结构单元获得 (-)-Aphanorphine 的新途径

  摘要：

  通过使用具有二氧杂双环[3.2. 1]辛烷框架，最初设计用于构建己醛糖分子。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)8