(4S,6R)-6,8-bis(benzyloxy)-5,5-dimethyl-1-octen-4-ol | 115378-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6R)-6,8-bis(benzyloxy)-5,5-dimethyl-1-octen-4-ol
• CAS: 115378-52-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃
• 分子量: 368.516
• InChiKey: JNWJIYICRZSUHG-XZOQPEGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-6,8-bis(benzyloxy)-5,5-dimethyl-1-octen-4-ol 生成 (1S,3R)-3,5-bis(benzyloxy)-1-(2-iodoethyl)-2,2-dimethylpentyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Aplasmomycin 的正式合成。基于远程控制非对称还原的 C3-C17 段的组装

  摘要：

  含硼的离子载体抗生素无浆霉素 (1) 的 C3-C17 片段是 Corey 全合成 1 的关键中间体，通过远程控制的不对称还原以光学活性形式立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2097
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,8-bis(benzyloxy)-5,5-dimethyl-1-octen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(4S,6R)-6,8-bis(benzyloxy)-5,5-dimethyl-1-octen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  正式合成的阿霉素。基于1,3-和1,5-不对称还原的c3-c17段的组装

  摘要：

  含有硼的离子载体抗生素阿霉素（1）的C3-C17片段是Corey总合成1的关键中间体，以光学活性形式立体选择性地合成。该合成涉及将相应的酮远程控制地不对称还原为关键步骤，并连接两个部分，分别立体构筑两个部分（+）-二硫杂环己烷3（C3-C11）和（+）-醛4（C12-C17）。3和4通过反式双键形成（+）-二硫杂环丁2（C3-C17），这是Corey 1合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81517-9