1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one oxime O-pentafluorobenzoate | 1028801-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one oxime O-pentafluorobenzoate
• CAS: 1028801-60-6
• 化学式: C₂₁H₁₈F₅NO₃
• 分子量: 427.371
• InChiKey: LOYRRCTUVDWUHQ-KCSXPBLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one oxime O-pentafluorobenzoate 、 反式-1-己烯-1-基硼酸 在 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 air 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到5-butyl-2-(tert-butyl)-4-(4-methoxyphenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶的简单模块化合成

  摘要：

  公开了一种制备高度取代的吡啶的简单、模块化的方法。该方法采用级联反应，包括 (1) 在 α,β-不饱和酮肟 O-五氟苯甲酸酯的 NO 键上烯基硼酸的新型 N-亚胺基、Cu 催化交叉偶联，(2) 所得 3-氮杂三烯的电环化，和 (3) 空气氧化以中等至极好的分离产率 (43-91%) 提供高度取代的吡啶。原料易得，官能团耐受性非常好。

  DOI：

  10.1021/ja8013743
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one oxime 、 五氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one oxime O-pentafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  取代吡啶的简单模块化合成

  摘要：

  公开了一种制备高度取代的吡啶的简单、模块化的方法。该方法采用级联反应，包括 (1) 在 α,β-不饱和酮肟 O-五氟苯甲酸酯的 NO 键上烯基硼酸的新型 N-亚胺基、Cu 催化交叉偶联，(2) 所得 3-氮杂三烯的电环化，和 (3) 空气氧化以中等至极好的分离产率 (43-91%) 提供高度取代的吡啶。原料易得，官能团耐受性非常好。

  DOI：

  10.1021/ja8013743