2-Brom-7-(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen | 102836-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-Brom-7-(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen
• 英文别名: 2-Brom-7-(tert-butoxy)-1,6-methano[10]annulen；2-bromo-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene
• CAS: 102836-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO
• 分子量: 293.203
• InChiKey: GVLVDVDGNXKRSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-7-(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到7-(tert-Butoxy)bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Synthesen冯stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten DES 1,6-亚甲基[10] annulens †

  摘要：

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680132
• 作为产物：
  描述：

  7-t-butoxy-2-trimethylsilyl-1,6-methano<10>annulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到2-Brom-7-(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基-1,6-甲硅烷基[10]环烯通过亲电反应的区域特异性和顺序取代

  摘要：

  2-取代的 7-三甲基甲硅烷基-1,6-甲硅烷基 [10] 环烯已被制备并研究了它们的亲电异脱甲硅烷基取代，为 1,6-甲硅烷基 [10] 环烯的区域特异性多官能化提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1079

文献信息

• TAKAHASHI, KAZUKO;OHNISHI, KEIICHI;TAKASE, KAHEI, CHEM. LETT., 1985, N 7, 1079-1082
  作者：TAKAHASHI, KAZUKO、OHNISHI, KEIICHI、TAKASE, KAHEI

  DOI：——

  日期：——
• NEIDEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 255-263
  作者：NEIDEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——