2,2,2-trifluoroethyl 10-hydroxydecanoate | 151251-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 10-hydroxydecanoate
• CAS: 151251-90-0
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃O₃
• 分子量: 270.292
• InChiKey: WTDIIKNKZSOSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 10-hydroxydecanoate 在 三正丁基甲氧基锡 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 以82%的产率得到1,12-dioxacyclodocosane-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Tin(IV)-catalyzed lactonization of ω-Hydroxy trifluoroethyl esters

  摘要：

  1,1,1-Trifluoroethyl esters of omega-hydroxycarboxylic acids were prepared and their conversion to macrocyclic lactones, including ricinelaidic lactone, was studied in the presence of catalytic quantities of tin(IV) reagents; a mechanism involving exchange of alkoxytrialkyltin species is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73624-0
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基癸酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoroethyl 10-hydroxydecanoate
  参考文献：
  名称：

  Tin(IV)-catalyzed lactonization of ω-Hydroxy trifluoroethyl esters

  摘要：

  1,1,1-Trifluoroethyl esters of omega-hydroxycarboxylic acids were prepared and their conversion to macrocyclic lactones, including ricinelaidic lactone, was studied in the presence of catalytic quantities of tin(IV) reagents; a mechanism involving exchange of alkoxytrialkyltin species is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73624-0