(S)-Phenyl-(1R,5S,6R)-3,7,9-trioxa-tricyclo[4.2.1.02,4]non-5-yl-methanol | 347383-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (S)-Phenyl-(1R,5S,6R)-3,7,9-trioxa-tricyclo[4.2.1.02,4]non-5-yl-methanol
• CAS: 347383-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: CRNLWZRXRNJXHZ-DDLZEHJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 溶剂黄146 、 (S)-Phenyl-(1R,5S,6R)-3,7,9-trioxa-tricyclo[4.2.1.02,4]non-5-yl-methanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以102 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New Access to C-Branched Sugars and C-Disaccharides under Indium Promoted Barbier-type Allylations in Aqueous Media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001217e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythrohex-2-enopyranoside 在 indium 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-Phenyl-(1R,5S,6R)-3,7,9-trioxa-tricyclo[4.2.1.02,4]non-5-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  New Access to C-Branched Sugars and C-Disaccharides under Indium Promoted Barbier-type Allylations in Aqueous Media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001217e