(2S)-1-azido-2-(4-chloropehnyl)-2,3-epoxypropane | 172788-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-azido-2-(4-chloropehnyl)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: (2S)-2-(azidomethyl)-2-(4-chlorophenyl)oxirane
• CAS: 172788-95-3
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: RIFIRLYWZYCOSY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-azido-2-(4-chloropehnyl)-2,3-epoxypropane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(2S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)-2,3-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (R)-(−) and (S)-(+)-hydroxysaclofen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00710-p
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 (2S)-1-azido-2-(4-chloropehnyl)-2,3-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (R)-(−) and (S)-(+)-hydroxysaclofen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00710-p

文献信息

• The synthesis of (R)-(−) and (S)-(+)-hydroxysaclofen
  作者：Rolf H. Prager、Karl Schafer、David P.G. Hamon、Ralph A. Massy-Westropp

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00710-p

  日期：1995.10