N-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-amine | 1537903-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: Pyrazolylaminopyrimidine；N-(1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1537903-24-4
• 化学式: C₇H₇N₅
• 分子量: 161.166
• InChiKey: VJDVXEUSPYQISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 3-溴吡唑 在 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到N-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Amination of Unprotected Five-Membered Heterocyclic Bromides

  摘要：

  An efficient method for the palladium-catalyzed amination of unprotected bromoimidazoles and bromopyrazoles is presented. The transformation is facilitated by the use of our newly developed Pd precatalyst based on the bulky biarylphosphine ligand tBuBrettPhos (L4). The mild reaction conditions employed allow for the preparation of a broad scope of aminoimidazoles and aminopyrazoles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol4035947

文献信息

• [EN] N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-MÉTHYLPROPIONYL)-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015090496A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  公式(I)中的化合物，其中R、R1和R3的含义如权利要求1所述，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗诸如癌症等疾病。
• Amino-substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030125346A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗癌症的药物组合物、用途和方法。
• [EN] N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-MÉTHYLPROPIONYL)-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017167676A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Compounds of the formula (I) in which X, Q, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中的化合物，其中X、Q、R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] PIPERIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017186653A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of the formula (I) in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  公式（I）的化合物，其中X，Y，R1和R2具有声明1中所示的含义，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINYL DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINYLE 2,4-BISUSBTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003018021A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药物学上可接受的盐、药物组合物、用途以及预防和治疗癌症的方法。