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2-(1H-imidazol-2-yl)-6-phenylpyridine | 1356927-05-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1H-imidazol-2-yl)-6-phenylpyridine
英文别名
——
2-(1H-imidazol-2-yl)-6-phenylpyridine化学式
CAS
1356927-05-3
化学式
C14H11N3
mdl
——
分子量
221.261
InChiKey
MJOCSTQKDPZUGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    487.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium tetrachloroplatinate(II)2-(1H-imidazol-2-yl)-6-phenylpyridine溶剂黄146 为溶剂, 以76%的产率得到Pt(2-(1H-imidazol-2-yl)-6-phenylpyridine)Cl*H2O
    参考文献:
    名称:
    含咪唑基供体的C,N,N配体 的环金属化Pt(ii)配合物的合成和光物理研究†
    摘要:
    含有C苯基,N吡啶基和N咪唑基供体的两个新的C,N,N型配体(H L 2和H L 3)及其环铂配合物[Pt(L 2)Cl](1),[Pt(L 3)Cl](2),[Pt(L 2)(PPh 3)] +(3)和[Pt(L 3)(PPh 3)] +(4),已成功合成和表征。这些Pt(II)环金属化配合物的光谱和3 MLCT发光特性被发现与pH有关。这归因于配体上的酸性1-咪唑基-NH部分的质子化/去质子化。所有的环铂配合物(质子化和去质子化形式)都具有双光子激发性,双光子吸收截面的范围为6.0至30.0 GM(质子化形式)和16.2至24.9 GM(去质子化形式)。
    DOI:
    10.1039/c1dt11037c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含咪唑基供体的C,N,N配体 的环金属化Pt(ii)配合物的合成和光物理研究†
    摘要:
    含有C苯基,N吡啶基和N咪唑基供体的两个新的C,N,N型配体(H L 2和H L 3)及其环铂配合物[Pt(L 2)Cl](1),[Pt(L 3)Cl](2),[Pt(L 2)(PPh 3)] +(3)和[Pt(L 3)(PPh 3)] +(4),已成功合成和表征。这些Pt(II)环金属化配合物的光谱和3 MLCT发光特性被发现与pH有关。这归因于配体上的酸性1-咪唑基-NH部分的质子化/去质子化。所有的环铂配合物(质子化和去质子化形式)都具有双光子激发性,双光子吸收截面的范围为6.0至30.0 GM(质子化形式)和16.2至24.9 GM(去质子化形式)。
    DOI:
    10.1039/c1dt11037c
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20190153009A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    A compound comprising a tridentate ligand L A selected from Formula I. The ligand L A is complexed to a metal M. wherein Z 1 and Z 2 are independently C or N, wherein if Z 1 is C, then Z 2 is N, or if Z 1 is N then Z 2 is C; X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 are independently selected from CR 1 or N, and R 1 can be the same or different for each of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 ; X 5 , X 6 , and X 7 are independently selected from CR 2 or N, and R 2 can be the same or different for each of X 5 , X 6 , and X 7 ; X 8 is independently selected from CR 3 or N; and Y is selected from CR Y or N, and R Y is selected from hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, aryl, heteroaryl, nitrile, and combinations thereof, or optionally, R Y can form a ring with R 3 . An OLED that includes an anode, a cathode, and an organic layer disposed between the anode and the cathode. The organic layer will include a compound of Formula I, and a consumer product that includes the OLED.
    一种化合物,包括从式I中选择的三牙配体LA。配体LA与金属M形成络合物。其中Z1和Z2独立地为C或N,如果Z1为C,则Z2为N,或者如果Z1为N,则Z2为C;X1、X2、X3和X4独立地选择自CR1或N,并且R1可以对于X1、X2、X3和X4中的每个都相同或不同;X5、X6和X7独立地选择自CR2或N,并且R2可以对于X5、X6和X7中的每个都相同或不同;X8独立地选择自CR3或N;Y选择自CRY或N,RY选择自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂原子烷基、环烯基、杂原子烯基、芳基、杂原子芳基、腈基和它们的组合,或者可选地,RY可以与R3形成环。一种OLED,包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机层。有机层将包括式I的化合物,以及包括OLED的消费产品。
  • Preparation via a NHC Dimer Complex, Photophysical Properties, and Device Performance of Heteroleptic Bis(tridentate) Iridium(III) Emitters
    作者:Vadim Adamovich、Pierre-Luc T. Boudreault、Miguel A. Esteruelas、Daniel Gómez-Bautista、Ana M. López、Enrique Oñate、Jui-Yi Tsai
    DOI:10.1021/acs.organomet.9b00265
    日期:2019.7.22
    The preparation, photophysical properties, and applicability to the fabrication of organic light-emitting diodes (OLEDs) of new phosphorescent bis(tridentate) [5t + 4t′] iridium(III) molecules are described. Treatment of [Ir(μ-OMe)(η4-COD)]2 (1; COD = 1,5-cyclooctadiene) with 5-tert-butyl-1,3-bis(3-isopropylimidazolium)benzene diiodide ([iPrHImC6H3(5-tBu)HImiPr][I]2), in the presence of KI, leads to
    描述了新型磷光双(三齿)[5t + 4t']铱(III)分子的制备,光物理性质及其在有机发光二极管(OLED)制备中的适用性。的治疗的[Ir(μ-OME)(η 4 -COD)] 2(1 ; COD = 1,5-环辛二烯)与5-叔丁基-1,3-双(3- isopropylimidazolium)苯二碘化物([我PrHImC 6 ħ 3(5-吨丁基)他我镨] [I] 2),在KI的存在下,导致[IRI(μ-I)κ 3 - ç,ç,ç - [我PrImC 6 ħ2(5- t Bu)Im i Pr]}] 2(2)。该络合物与2-(1 H-咪唑-2-基)-6-苯基吡啶(HNImpyC 6 H 5)和2-(1 H-苯并咪唑-2-基)-6-苯基吡啶(HNBzimpyC 6 H 5)反应,在钠存在下2 CO 3,得到二(三齿)衍生物的Ir κ 3 - ç,ç,ç - [我PrImC 6 ħ 2(5-吨丁基)林我镨]}
  • Preparation and Photophysical Properties of <i>Bis</i>(tridentate) Iridium(III) Emitters: Pincer Coordination of 2,6-Di(2-pyridyl)phenyl
    作者:Pierre-Luc T. Boudreault、Miguel A. Esteruelas、Daniel Gómez-Bautista、Susana Izquierdo、Ana M. López、Enrique Oñate、Esther Raga、Jui-Yi Tsai
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b03509
    日期:2020.3.16
    The way to prepare molecular emitters [5t + 4t'] of iridium(III) with a 5t ligand derived from the abstraction of the hydrogen atom at position 2 of the aryl group of 1,3-di(2-pyridyl)benzene (dpybH) is shown. In addition, the photophysical properties of the new emitters are compared with those of their counterparts resulting from the deprotonation of 1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene (dpyMebH)
    制备具有5t配体的铱(III)分子发射体[5t + 4t']的方法,该配体来自于1,3-二(2-吡啶基)苯(dpybH )。此外,将新发射器的光物理性质与其在相同位置的1,3-二(2-吡啶基)-4,6-二甲基苯(dpyMebH)去质子化所产生的光物理性质进行了比较。合成的。用1.0当量的Hg(dpyb)Cl处理0.5当量的二聚物[Ir(μ-Cl)(η2-COE)2] 2(COE =环辛烯)会导致铱(III)衍生物IrCl2 κ3-N, C,N-(dpyb)}(η2-COE)(3),其与2-(1H-咪唑-2-基)-6-苯基吡啶(HNImpyC6H5)和2-(1H-苯并咪唑-2-基)反应-6-苯基吡啶(HNBzimpyC6H5)在Na2CO3存在下得到Ir κ3-C,N,N-(NImpyC6H4)} κ3-N,C,N-(dpyb)}(4)和Ir κ3-C ,N,N-(NBzimpyC6H4)}
  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US11168103B2
    公开(公告)日:2021-11-09
    The present invention provides compounds comprising a tridentate ligand LA wherein LA is complexed to a metal, M. The metal complexes comprising the tridentate ligand LA may be useful in an organic layer disposed between the anode and the cathode in an organic light emitting device (OLED).
    本发明提供了包含三叉配体LA的化合物,其中LA与金属M络合。包含三叉配体LA的金属络合物可用于有机发光器件(OLED)中阳极和阴极之间的有机层。
  • The synthesis and photophysical studies of cyclometalated Pt(<scp>ii</scp>) complexes with C,N,N-ligands containing imidazolyl donors
    作者:Yu-Man Ho、Chi-Kin Koo、Ka-Leung Wong、Hoi-Kuan Kong、Chris Tsz-Leung Chan、Wai-Ming Kwok、Cheuk-Fai Chow、Michael Hon-Wah Lam、Wai-Yeung Wong
    DOI:10.1039/c1dt11037c
    日期:——
    Two new C,N,N-type ligands (HL2 and HL3), containing a Cphenyl, a Npyridyl, and a Nimidazolyl donor, and their cycloplatinated complexes, [Pt(L2)Cl] (1), [Pt(L3)Cl] (2), [Pt(L2)(PPh3)]+ (3) and [Pt(L3)(PPh3)]+ (4), have been successfully synthesized and characterized. Spectroscopic and 3MLCT luminescent properties of these Pt(II) cyclometalated complexes were found to be pH dependent. This was attributed
    含有C苯基,N吡啶基和N咪唑基供体的两个新的C,N,N型配体(H L 2和H L 3)及其环铂配合物[Pt(L 2)Cl](1),[Pt(L 3)Cl](2),[Pt(L 2)(PPh 3)] +(3)和[Pt(L 3)(PPh 3)] +(4),已成功合成和表征。这些Pt(II)环金属化配合物的光谱和3 MLCT发光特性被发现与pH有关。这归因于配体上的酸性1-咪唑基-NH部分的质子化/去质子化。所有的环铂配合物(质子化和去质子化形式)都具有双光子激发性,双光子吸收截面的范围为6.0至30.0 GM(质子化形式)和16.2至24.9 GM(去质子化形式)。
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