4-(4-carboethoxytetradecyl)-2-trimethylsilylfuran | 130887-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(4-carboethoxytetradecyl)-2-trimethylsilylfuran
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(5-trimethylsilylfuran-3-yl)propyl]dodecanoate
• CAS: 130887-05-7
• 化学式: C₂₄H₄₄O₃Si
• 分子量: 408.697
• InChiKey: KSYVHDATJZWMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z) ethyl 2-decyl-5-(2-trimethylsilyl-4-furyl)penten-2-oate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-carboethoxytetradecyl)-2-trimethylsilylfuran
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and processes for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones

  摘要：

  抗炎症的4-取代的2-呋喃酮是由具有以下结构的中间体制备的：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基；X是H，OH，NH.sub.2，I或Br；R.sub.4是H，1-20个碳原子的烷基，苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基]，萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基]，CH.sub.2 OH，CH.sub.2 NH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 --CHO，CH.sub.2 --COOH或CH.sub.2 --COOR.sub.5，而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基，但当X为氢时，R.sub.4从CH.sub.2 OH，CH.sub.2 NH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 --CHO或CH.sub.2 --COOR.sub.5的组中选择；##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基，而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基；##STR3## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基，而R.sub.6是苯基，或者1到6个碳原子的烷基，以及##STR4## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基。

  公开号：

  US05082954A1

文献信息

• Anti-inflammatory 5-hydroxy-2-furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05059611A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  New 5-hydroxy-2-furanone compounds have anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis.

  新的5-羟基-2-呋喃酮化合物具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性，可用于治疗牛皮癣并调节钙稳态。