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(1,2-methano[60]fullerene-61-{1,1-dicyanoethylene})benzene
(1,2-methano[60]fullerene-61-{1,1-dicyanoethylene})benzene | 1241970-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2-methano[60]fullerene-61-{1,1-dicyanoethylene})benzene
英文别名
——
CAS
1241970-81-9
化学式
C
71
H
6
N
2
mdl
——
分子量
886.842
InChiKey
LHYZLCZJEFWPBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(1,2-methano[60]fullerene-61-carbonyl)benzene
、
丙二腈
在
吡啶
、
四氯化钛
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.08h, 以66%的产率得到(1,2-methano[60]fullerene-61-{1,1-dicyanoethylene})benzene
参考文献:
名称:
Synthesis and characterization of highly photoresponsive fullerenyl dyads with a close chromophore antenna–C60 contact and effective photodynamic potential
摘要:
我们报告了一类新型光致伸缩性 C60âDCEâ 二苯胺芴纳米结构的合成及其分子内光诱导的能量和电子转移现象。通过化学方法将 C60(>DPAF-Cn) 中的酮基转化为电子吸附性更强的 1,1-二氰基乙烯(DCE)单元,对其进行了结构改造,从而得到了电子极化程度更高的 C60(>CPAF-Cn)。这种改性还导致可见光谱中的主要波段发生了很大的浴色偏移,使吸收波长达到 600 纳米,并将 C60âDCEâDPAF 纳米结构的光致发光能力扩展到比 C60(>DPAF-Cn) 更长的红色波长。因此,C60(>DPAF-Cn) 可以使用 1000â1200 nm 的光波长进行 2γ-PDT 以增强组织穿透深度。研究发现,密切相关的 C60(>DPAF-C2M) 产生单线态氧的效率与四苯基卟啉光敏剂相当。值得注意的是,C60(>CPAF-C2M) 的单线态氧量子产率比 C60(>DPAF-C2M) 高出近 6 倍,这表明 CPAF-C2M 分子的光收集能力大大增强,并导致 C60> 笼分子产生更高效的三重态。这导致 C60(>CPAF-C2M) 通过光动力疗法(200 J cmâ2 白光)高效杀死 HeLa 细胞。我们认为,与酮基相比,1,1-二氰基乙烯基具有扩展的Ï-共轭作用和更强的电子吸收能力。
DOI:
10.1039/c0jm00037j
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