1-Benzenesulfonyl-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1,2-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-one | 155818-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1,2-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-one
• CAS: 155818-94-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 392.435
• InChiKey: OFJIUHVYGFKQAB-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1,2-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-one 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 diethyl cyano-[2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-1 H-吲哚-3-酮和吡咯并[2,3- b ]吡啶-3-酮与Wittig和Horner-Emmons试剂的反应：7-氮杂色胺的合成

  摘要：

  据报道，吲哚啉酮1对维蒂希和霍纳-埃蒙斯反应具有反应性。研究了取代基的性质对氮原子的影响。7-氮杂吲哚满酮2与氰基甲烷膦酸二乙酯反应，得到相应的（7-氮杂吲哚-3-基）乙腈，或更出乎意料的是，得到C-2烷基化产物。这种行为已扩展到另一种亲核试剂。最后报道了7-氮杂色胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00047-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-3(2H)-one 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-Benzenesulfonyl-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1,2-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-one 、 1-Benzenesulfonyl-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 8-Substituted 9H-Dipyrido[3,2-b:3‘,2‘-d]pyrrole (6-Aza-δ-carbolines)

  摘要：

  6-氮杂-β-咔啉可以通过羟醛缩合、逆电子需求，通过三步从 7-氮杂二氢吲哚酮（1,2-二氢-3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-一）轻松获得Diels-Alder 反应和用盐酸羟胺处理。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1499