methyl trans-2-benzyloxycarbonylaminomethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate | 76245-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl trans-2-benzyloxycarbonylaminomethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
• CAS: 76245-17-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: XDCLVWVCACOWSJ-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-2-benzyloxycarbonylaminomethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-2-aminomethyl-1,3-dioxane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。七。4-氨基甲基环己烷羧酸的氧杂类似物。

  摘要：

  5-氨基甲基四氢-2H-吡喃-2-羧酸（9）的两个异构体和5-氨基甲基-1, 4-二恶烷-2-羧酸（18）的异构体分别是通过2-乙氧基羧基-3, 4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸氯化物（2）和二甲基1, 4-二恶烷-2, 5-二羧酸酯（15）合成的。通过氨基缩醛（19）和二甲基双（羟甲基）马来酸酯（21），合成了反-2-氨基甲基-1, 3-二恶烷-5-羧酸（26A）。这些异构体的构型是根据其核磁共振谱确定的，并且在水溶液中异构体的优选构象也以类似的方法推断出来。没有任何化合物显示出比反-4-氨基甲基环己烷羧酸（1A）更强的抗纤溶活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2329
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonylaminoacetaldehyde diethyl acetal 在 氰化钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl trans-2-benzyloxycarbonylaminomethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。七。4-氨基甲基环己烷羧酸的氧杂类似物。

  摘要：

  5-氨基甲基四氢-2H-吡喃-2-羧酸（9）的两个异构体和5-氨基甲基-1, 4-二恶烷-2-羧酸（18）的异构体分别是通过2-乙氧基羧基-3, 4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸氯化物（2）和二甲基1, 4-二恶烷-2, 5-二羧酸酯（15）合成的。通过氨基缩醛（19）和二甲基双（羟甲基）马来酸酯（21），合成了反-2-氨基甲基-1, 3-二恶烷-5-羧酸（26A）。这些异构体的构型是根据其核磁共振谱确定的，并且在水溶液中异构体的优选构象也以类似的方法推断出来。没有任何化合物显示出比反-4-氨基甲基环己烷羧酸（1A）更强的抗纤溶活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2329