2-(6-(4-(3-cyano-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-2-hydroxyacetamide | 1454918-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-(4-(3-cyano-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-2-hydroxyacetamide
• 英文别名: 2-(6-(4-(3-Cyano-4-；2-[6-[4-[3-cyano-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]pyridin-2-yl]-2-hydroxyacetamide
• CAS: 1454918-08-1
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃N₃O₃
• 分子量: 413.356
• InChiKey: ILHNSVJXTQQQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氨 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(6-(4-(3-cyano-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的取代吡啶和嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、A1、A2、X和Z的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式（I）的化合物来治疗对钠通道阻断敏感的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013136170A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150045397A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , X, and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的取代吡啶和嘧啶化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2a、R2b、A1、A2、X和Z的定义如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Substituted pyridines as sodium channel blockers
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US09206127B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention relates to substituted pyridine and pyrimidine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, A1, A2, X, and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的取代吡啶和嘧啶化合物及其药学上可接受的盐，前药和溶剂，其中R1，R2a，R2b，A1，A2，X和Z如规范所述。本发明还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2834237A1

  公开（公告）日：2015-02-11
• US9206127B2
  申请人：——

  公开号：US9206127B2

  公开（公告）日：2015-12-08