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(2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl)trimethylstannane | 479251-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl)trimethylstannane
英文别名
2,3-Dihydro-1-benzofuran-3-ylmethyl(trimethyl)stannane
(2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl)trimethylstannane化学式
CAS
479251-99-5
化学式
C12H18OSn
mdl
——
分子量
296.984
InChiKey
SVCQXMMHYYIZDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.5±33.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2-丙-2-烯氧基苯三甲基氯化锡sodium 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到(2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl)trimethylstannane
    参考文献:
    名称:
    三甲基硅酰胺和三甲基锡离子与卤代芳烃在六甲基磷酰胺中反应的机理研究
    摘要:
    大的正ρ选自Me得到的值3中号-离子与适当取代的氯代芳烃(4.1±0.1,以及对于M = Sn和硅分别2.94±0.02)可占强的负电荷的存在下反应取代反应的过渡态。这些ρ为我值3的Sn -和Me 3硅- ARX的亲核攻击为前者的总体更大的选择性提供的证据,与更具反应性,并且选择性较差我比较3硅-离子。当1-烯丙氧基-2-卤代苯(X = Cl,I)与Me 3 Sn反应-离子HMPA,一个本位取代产物6获得,除了stannylated产品上的烯丙基基团。与在液氨中进行的相同反应相反,该反应通过HME方法进行,其中通过S RN 1机理高产率地提供了(2,3-二氢-苯并呋喃-3-基甲基)-三甲基锡烷(4)。。我的反应3硅-与1-烯丙氧基-2-碘苯在HMPA,得到仅离子本位取代产物,即2-(烯丙氧基-苯基) -三甲基硅烷(11)中,通过高价的硅物种的中间性。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01572-3
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文献信息

  • Mechanistic studies on the reactions of trimethylsilanide and trimethylstannylide ions with haloarenes in hexamethylphosphoramide
    作者:Al Postigo、Santiago E. Vaillard、Roberto A. Rossi
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01572-3
    日期:2002.8
    former, compared with the more reactive, and less selective Me3Si− ions. When 1-allyloxy-2-halobenzenes (X=Cl, I) are allowed to react with Me3Sn− ions in HMPA, an ipso substitution product 6 is obtained, in addition to stannylated products on the allylic moiety. This reaction proceeds by a HME process, as opposed to the same reaction carried out in liquid ammonia, where (2,3-dihydro-benzofuran-3-yl
    大的正ρ选自Me得到的值3中号-离子与适当取代的氯代芳烃(4.1±0.1,以及对于M = Sn和硅分别2.94±0.02)可占强的负电荷的存在下反应取代反应的过渡态。这些ρ为我值3的Sn -和Me 3硅- ARX的亲核攻击为前者的总体更大的选择性提供的证据,与更具反应性,并且选择性较差我比较3硅-离子。当1-烯丙氧基-2-卤代苯(X = Cl,I)与Me 3 Sn反应-离子HMPA,一个本位取代产物6获得,除了stannylated产品上的烯丙基基团。与在液氨中进行的相同反应相反,该反应通过HME方法进行,其中通过S RN 1机理高产率地提供了(2,3-二氢-苯并呋喃-3-基甲基)-三甲基锡烷(4)。。我的反应3硅-与1-烯丙氧基-2-碘苯在HMPA,得到仅离子本位取代产物,即2-(烯丙氧基-苯基) -三甲基硅烷(11)中,通过高价的硅物种的中间性。
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