(2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl)trimethylstannane | 479251-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl)trimethylstannane
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1-benzofuran-3-ylmethyl(trimethyl)stannane
• CAS: 479251-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₈OSn
• 分子量: 296.984
• InChiKey: SVCQXMMHYYIZDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.5±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丙-2-烯氧基苯 、 三甲基氯化锡 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到(2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  三甲基硅酰胺和三甲基锡离子与卤代芳烃在六甲基磷酰胺中反应的机理研究

  摘要：

  大的正ρ选自Me得到的值3中号-离子与适当取代的氯代芳烃（4.1±0.1，以及对于M = Sn和硅分别2.94±0.02）可占强的负电荷的存在下反应取代反应的过渡态。这些ρ为我值3的Sn -和Me 3硅- ARX的亲核攻击为前者的总体更大的选择性提供的证据，与更具反应性，并且选择性较差我比较3硅-离子。当1-烯丙氧基-2-卤代苯（X = Cl，I）与Me 3 Sn反应-离子HMPA，一个本位取代产物6获得，除了stannylated产品上的烯丙基基团。与在液氨中进行的相同反应相反，该反应通过HME方法进行，其中通过S RN 1机理高产率地提供了（2,3-二氢-苯并呋喃-3-基甲基）-三甲基锡烷（4）。。我的反应3硅-与1-烯丙氧基-2-碘苯在HMPA，得到仅离子本位取代产物，即2-（烯丙氧基-苯基） -三甲基硅烷（11）中，通过高价的硅物种的中间性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01572-3