5,6-dimethoxy-2-((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 733708-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-2-[[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]methyl]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 733708-11-7
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: XPIPJZMSMUWBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基甲基)-1-茚酮盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5,6-dimethoxy-2-((1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于多奈哌齐的乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成、动力学评价和分子对接研究

  摘要：

  为了开发治疗阿尔茨海默病的新治疗剂，设计了一系列基于多奈哌齐的类似物，采用环保途径合成，并对其对电鳗乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的抑制活性进行了生物学评估。体外研究表明，多奈哌齐的苯基部分可以成功地被吡啶环取代，从而产生同样有效的电鳗 AChE 抑制剂。对最有效抑制剂的进一步动力学评估显示出双重结合（混合抑制）模式，类似于多奈哌齐。分子模型研究表明，与多奈哌齐相比，该抑制剂在人 AChE 酶活性位点的结合可能涉及几个额外的残基。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131425

文献信息

• ACTIVATION OR REACTIVATION OF ACHE
  申请人：Stojanovic Milan

  公开号：US20160031854A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein is an in vitro or in vivo method of activating or reversing inactivation of acetylcholinesterase (AChE) or butyrylcholinesterase (BuchE) using compounds of the present disclosure. Also disclosed is a method of treating a subject exposed to a nerve agent using such compounds. Also disclosed is a method of treating organophosphate poisoning in a subject using such compounds. Also disclosed is a method of modulating neuronal signaling and transmission in a subject using such compounds.