5,7-difluoro-2-(6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1610373-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,7-difluoro-2-(6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5,7-Difluoro-2-(6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one；5,7-difluoro-2-[6-(4-methylsulfonylphenyl)pyridin-2-yl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610373-00-6
• 化学式: C₂₀H₁₃F₂N₃O₃S
• 分子量: 413.404
• InChiKey: AURIEHGARYTIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-difluoro-2-(6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 、 (S)-(+)-1-甲基-3-羟基吡咯烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 以85%的产率得到(S)-7-fluoro-5-((1-methylpyrrolidin-3-yl)oxy)-2-(6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5,7-difluoro-2-(6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。