(E)-1-([2H₇]isopropoxy)-2-(1-propenyl)benzene | 1032608-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-([2H₇]isopropoxy)-2-(1-propenyl)benzene
• CAS: 1032608-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 183.203
• InChiKey: MKFDNRRBDDXYFM-JMSLPSFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯基苯酚 、 2-碘丙烷-d7 在 caesium carbonate potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-1-([2H₇]isopropoxy)-2-(1-propenyl)benzene 、 (E)-1-([2H₇]isopropoxy)-2-(1-propenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  为了向用户提供关于亚苄基，烷氧基亚苄基和茚基亚烷基钌烯烃复分解催化剂的星系的用户指南。

  摘要：

  本文报道的数据表明，为给定的复分解反应选择合适的催化剂时必须格外小心。发现第一代催化剂可用于空间不受阻碍的底物的复分解反应。第二代催化剂（在优化条件下）对于不使用第一代配合物反应的空间位阻和吸电子基团（EWG）取代的烯烃表现出良好至优异的活性。在所有测试的反应中均观察到强烈的温度效应。有趣的是，试图通过增加催化剂负载来强迫反应的效果要差得多。因此，在可能的情况下，建议应使用第二代催化剂在70摄氏度的甲苯中进行复分解转化。然而，事实证明，不同的第二代催化剂对于不同的应用是最佳的，并且在所有情况下，没有任何一种催化剂能胜过所有其他催化剂。然而，可以从模型实验中得出一些经验规则，为选择最佳催化剂提供了初步提示。

  DOI：

  10.1002/chem.200701340