(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid (1S,2R)-2-amino-1-[((S)-2-carboxy-1-isopropylcarbamoyl-ethylamino)-methyl]-4-methyl-pentyl ester | 433922-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid (1S,2R)-2-amino-1-[((S)-2-carboxy-1-isopropylcarbamoyl-ethylamino)-methyl]-4-methyl-pentyl ester
• 英文别名: (3S)-3-[[(2S,3R)-3-amino-2-[(2S)-4-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoyl]oxy-5-methylhexyl]amino]-4-oxo-4-(propan-2-ylamino)butanoic acid
• CAS: 433922-98-6
• 化学式: C₃₃H₄₅N₅O₈
• 分子量: 639.749
• InChiKey: BANHZTSFDIZHTE-UNFRKHOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid (1S,2R)-2-amino-1-[((S)-2-carboxy-1-isopropylcarbamoyl-ethylamino)-methyl]-4-methyl-pentyl ester 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以66.4%的产率得到(S)-3-{(2S,3R)-3-[(S)-3-Carbamoyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-2-hydroxy-5-methyl-hexylamino}-N-isopropyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Tamamura, Hirokazu; Hori, Tadakazu; Otaka, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 5, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-N-trityl-succinamic acid 1-{[tert-butoxycarbonyl-(2-tert-butoxycarbonyl-1-isopropylcarbamoyl-ethyl)-amino]-methyl}-4-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonylamino)-pentyl ester 在 1,2-乙二硫醇 三甲基溴硅烷 、 茴香硫醚 、 间甲酚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以33%的产率得到(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-succinamic acid (1S,2R)-2-amino-1-[((S)-2-carboxy-1-isopropylcarbamoyl-ethylamino)-methyl]-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamamura, Hirokazu; Hori, Tadakazu; Otaka, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 5, p. 577 - 580

  摘要：

  DOI：