tert-butyl (S)-(3-(allyloxy)-1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propyl)carbamate | 1374461-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-(allyloxy)-1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propyl)carbamate
• CAS: 1374461-24-1
• 化学式: C₂₀H₂₆BrN₃O₃
• 分子量: 436.349
• InChiKey: NLTZRJZRVNNOEZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-(allyloxy)-1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propyl)carbamate 在 Zhan-1B catalyst 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，它们能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的制药组合物来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120039848A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl O-allyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-homoserinate 在 ammonium acetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.33h， 以87%的产率得到tert-butyl (S)-(3-(allyloxy)-1-(4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，它们能够抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给受试者投予包含本发明化合物的制药组合物来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120039848A1