methyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]-1-(4-fluorophenyl)triazole-4-carboxylate | 1310378-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]-1-(4-fluorophenyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 1310378-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 290.297
• InChiKey: JTTVXEOXUVAJNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[2-(dimethylamino)ethenyl]-1-(4-fluorophenyl)triazole-4-carboxylate 在 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到methyl 3'-(4-fluorophenyl)-1H,3'H-4,4'-bi-1,2,3-triazole-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-Azolylenamines 与磺酰叠氮化物的反应作为 N-未取代的 1,2,3-三唑和乙烯-1,2-二胺的一种方法

  摘要：

  β-唑胺 1 与磺酰叠氮化物 2 在乙腈中的反应以 52-93% 的产率提供了 1H-4-(唑-5-基)-1,2,3-三唑 3。β-苯甲胺酮和β-硝基烯胺也与甲苯磺酰叠氮反应生成同类型产物3，证明了该方法合成N-未取代1,2,3-三唑类化合物的通用性和有效性。另一方面，3-(1-芳基-1,2,3-三唑-5-基)烯胺与甲苯磺酰叠氮化物在没有溶剂的情况下反应得到(E)-1-二甲氨基-2 -甲苯磺酰氨基乙烯 5 和 N,N-二甲基-N'-甲苯磺酰甲脒 6 的产率分别为 40-50% 和 20%。通过中间体 5-二甲氨基-1,2,3-三唑啉 7 的各种可能转化，使烯胺 1 与磺酰叠氮化物 2 反应生成多种化合物合理化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402130

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazoles linked into chains with other carbo- and heterocycles by a reaction between β-azolyl enamines and azides
  作者：Ilya V. Efimov、Nikolai A. Beliaev、Vasiliy A. Bakulev、Tetyana V. Beryozkina

  DOI：10.1007/s10593-018-2249-3

  日期：2018.2

  The reactions of β-azolyl enamines with azides proceeded under solvent-free conditions in the absence of base at 110°С by one of the possible routes, selectively forming 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles. The proposed reaction mechanism includes cycloaddition of the starting reagents, leading to 1,2,3-triazoline intermediates, followed by elimination of dimethylamine and the formation of aromatic triazole

  β-偶氮烯基烯胺与叠氮化物的反应是在无溶剂条件下，在110°C不存在碱的条件下通过一种可能的途径进行的，选择性地形成1,4-二取代的1,2,3-三唑。拟议的反应机理包括起始试剂的环加成反应，生成1,2,3-三唑啉中间体，然后消除二甲胺并形成芳族三唑环。