Octyl-3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 139493-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octyl-3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-6-octoxy-5-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxy-2-(prop-2-enoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 139493-94-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₆
• 分子量: 462.627
• InChiKey: ALZYVFKGTJTAJI-IONQDRQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl-3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 氢气 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 3.42h， 生成 Octyl-2-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Dorst, Johannes A. L. M. van; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 513 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Octyl-4-O-acetyl-3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到Octyl-3,6-di-O-allyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Dorst, Johannes A. L. M. van; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 513 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Meinjohanns, Ernst; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 721 - 736
  作者：Paulsen, Hans、Meinjohanns, Ernst、Reck, Folkert、Brockhausen, Inka

  DOI：——

  日期：——