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11-(4-fluorophenyl)undec-10-ynoic acid | 1354747-55-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-(4-fluorophenyl)undec-10-ynoic acid
英文别名
——
11-(4-fluorophenyl)undec-10-ynoic acid化学式
CAS
1354747-55-9
化学式
C17H21FO2
mdl
——
分子量
276.351
InChiKey
KMADXLJXMYBFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(4-fluorophenyl)undec-10-ynoic acid草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过线性烯丙基 C-H 氧化和烯丙基氰酸酯到异氰酸酯重排合成 α-半乳糖苷神经酰胺的 C-糖苷类似物
    摘要:
    合成了 α-半乳糖苷神经酰胺的C-糖苷类似物,其中包括几个已知可促进 Th-1 细胞因子产生的重要修饰。关键的转化包括 C-H 氧化、Sharpless 不对称环氧化、烯烃交叉复分解和烯丙基氰酸酯到异氰酸酯的重排。
    DOI:
    10.1021/ol2032448
  • 作为产物:
    描述:
    10-十一碳炔酸对氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 生成 11-(4-fluorophenyl)undec-10-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过线性烯丙基 C-H 氧化和烯丙基氰酸酯到异氰酸酯重排合成 α-半乳糖苷神经酰胺的 C-糖苷类似物
    摘要:
    合成了 α-半乳糖苷神经酰胺的C-糖苷类似物,其中包括几个已知可促进 Th-1 细胞因子产生的重要修饰。关键的转化包括 C-H 氧化、Sharpless 不对称环氧化、烯烃交叉复分解和烯丙基氰酸酯到异氰酸酯的重排。
    DOI:
    10.1021/ol2032448
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