2-methyl-4-methylthio-7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 130336-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-methylthio-7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: 7-chloro-2-methyl-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 130336-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNS₂
• 分子量: 257.808
• InChiKey: KXPYPSPLEDBLQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  374.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-methylthio-7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-Chloro-2-(3-chloro-propyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-2-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione 生成 2-methyl-4-methylthio-7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6