5-Acetyl-4,4a-dihydro-4a-hydroxy<1,2,4>triazino<5,6-b>indole-3(2H)-thione | 28668-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetyl-4,4a-dihydro-4a-hydroxy<1,2,4>triazino<5,6-b>indole-3(2H)-thione
• 英文别名: 5-acetyl-4,4a-dihydro-4a-hydroxy<1.2.4>triazino<5,6-b>indole-3(2H)-thione；5-acetyl-4a-hydroxy-2,4,4a,5-tetrahydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione；3H-1,2,4-Triazino[5,6-b]indole-3-thione, 5-acetyl-2,4,4a,5-tetrahydro-4a-hydroxy-；1-(4a-hydroxy-3-sulfanylidene-2,4-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-5-yl)ethanone
• CAS: 28668-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 262.292
• InChiKey: SUPPGHRYZFAMEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-4,4a-dihydro-4a-hydroxy<1,2,4>triazino<5,6-b>indole-3(2H)-thione 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到spiro[2-acetylamino-4-acetyl-1,3,4-thiadiazole-5,3'-N-acetylindol-2-one]
  参考文献：
  名称：

  Somogyi, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 931 - 934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 磷酸酐 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-Acetyl-4,4a-dihydro-4a-hydroxy<1,2,4>triazino<5,6-b>indole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Tomchin, A.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 504 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOMCHIN A. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 589-595
  作者：TOMCHIN A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Somogyi, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 931 - 934
  作者：Somogyi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• Tomchin, A.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 504 - 510
  作者：Tomchin, A.B.

  DOI：——

  日期：——