(S)-2-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1031747-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-2-(5-Bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (2S)-2-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1031747-50-8
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 400.275
• InChiKey: DUAGQDNIQXJYNQ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010099527A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (s)-2-((2-amino-5-bromophenyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011054834A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R' are, each independently,-CR1R2R3, aryl, heteroaryl or heteroC4-6cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、溶剂合物，其中R和R'分别为-CR1R2R3、芳基、杂环芳基或杂环C4-6环烷基，其中芳基和杂环芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• Benzimidazole-imidazole Derivatives
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20120219594A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R′ are, each independently, —CR 1 R 2 R 3 , aryl, heteroaryl or heteroC 4-6 cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式以及其盐、溶剂合物，其中R和R′分别独立地是—CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基，其中芳基和杂芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080193411A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p在此定义。