1,3-diphenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate | 475680-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 475680-40-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃OS
• 分子量: 305.36
• InChiKey: HGVPFAIWEPFBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-6-甲基嘧啶-4-醇 、 1,3-diphenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates were synthesized by treatment of 3-aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl chlorides with lead, sodium, or ammonium thiocyanate. Their reactions with amines, hydrazines, and acylhydrazines gave the corresponding thioureas and thiosemicarbazides.

  DOI：

  10.1023/a:1016394311649
• 作为产物：
  描述：

  、 1,3-diphenylpyrazole-4-carboxylic acid chloride 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到1,3-diphenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates were synthesized by treatment of 3-aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl chlorides with lead, sodium, or ammonium thiocyanate. Their reactions with amines, hydrazines, and acylhydrazines gave the corresponding thioureas and thiosemicarbazides.

  DOI：

  10.1023/a:1016394311649

文献信息

• ——
  作者：M. V. Vovk、N. V. Mel'nichenko、V. A. Chornous、M. K. Bratenko

  DOI：10.1023/a:1016519811186

  日期：——

  3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates react with 3-amino-5-methylisoxazole to afford 3-aryl-N-(3-acetonyl-1,2,4-thiadizol-5-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamides.